So sánh sản phẩm

Tọa đàm GMP EU 2018 tại Hà Nội

Tọa đàm GMP EU 2018 tại Hà Nội

Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP EU không chỉ là lợi thế cạnh tranh, mà còn là yếu tố quyết định của doanh nghiệp dược Việt Nam khi muốn đấu thầu vào các gói thầu chiến lược trong nước, hay tham gia vào thị trường dược phẩm quốc tế.
Lần đầu tiên tại Hà Nội, Hoavietco - doanh nghiệp phòng sạch hàng đầu Việt Nam phối hợp cùng đối tác là các chuyên gia về GMP EU, PIC/S, WHO đến từ châu Âu - Công ty G.M.Project để tổ chức buổi tọa đàm: "Giải pháp để được cấp chứng nhận GMP EU đối với các doanh nghiệp dược Việt Nam". Buổi tọa đàm có sự góp mặt đối thoại trực tiếp của chuyên gia cấp cao về tư vấn GMP đến từ Châu Âu: Giám đốc điều hành của Công ty G.M.Project - CH Séc với hơn 24 năm kinh nghiệm hoạt động chuyên nghiệp trong lĩnh vực tư vấn, thiết kế và dịch vụ cấp giấy chứng nhận GMP EU, PIC/S với các công trình ở nhiều nước trên thế giới. Buổi tọa đàm kết hợp với PGS,TS Lê Văn Truyền - chuyên gia hàng đầu Việt Nam về hệ thống tiêu chuẩn EU-GMP. Sự kết hợp từ hai chuyên gia cấp cao này sẽ giúp cho các nhà lãnh đạo doanh nghiệp dược Việt Nam nhận thức rõ tầm nhìn, phương thức hoạt động của hệ thống tiêu chuẩn GMP tại Liên minh Châu Âu, từ đó giải quyết những vướng mắc hiện tại trong quá trình xây dựng và xin cấp giấy chứng nhận GMP EU.


Tọa đàm có sự tham gia của các chuyên gia GMP trong nước và quốc tế như:

Diễn giả PGS.TS Lê Văn Truyền
Nguyên Thứ trưởng Bộ Y Tế , Cố vấn Cấp cao chuyên ngành Dược
PGS TS Lê Văn Truyền đạt học vị Tiến Sỹ Dược Khoa tại Roumanie năm 1971.
Trở về nước, ông giảng dạy và nghiên cứu khoa học dược tại Bộ Môn Bào Chế, Đại Học Dược Hà Nội từ 1971 đến 1986.
Từ 1986-1990, Ông là Phó Giám Đốc, rồi Giám Đốc (từ 1989) Xí Nghiệp Liên Hợp Dược Thừa Thiên-Huế.
Từ tháng 6-1992 đến 6-2002, Ông là Thứ Trưởng Bộ Y Tế, Đại Biểu Quốc Hội Khóa IX
Tháng 6-2002, Ông nghỉ hưu.
Ông là Chủ Tịch sáng lập Hiệp Hội Công Ty Dược Việt Nam (VNPCA) nhiệm kỳ 2000-2004
Hiện nay ông là Giáo Sư thỉnh giảng của nhiều trường Đại Học Dược trong nước và tham gia các hoạt động tư vấn, huấn luyện về GMP, nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực dược. Ông là chuyên gia cao cấp của UNIDO tại Việt Nam (2010-2013), chuyên gia ngắn hạn của WHO-Hà Nội, WHO-Geneva trong lĩnh vực dược…


Mr. Jiri Moninec
Giám đốc điều hành - Cố vấn cấp cao G.M.Project
Chủ tịch Hiệp hội dược phẩm quốc tế  (ISPE) - Cộng hòa Séc và liên kết SlovakiaThành viên Ủy ban liên kết châu Âu
Tư vấn và huấn  luyện viên GMP, Kiểm soát viên GMP và ISO     
Ông học tập tại Viện Công nghệ Brno, Khoa Cơ khí, đề tài: Xây dựng máy móc và thiết bị nghàn dược từ 1971-1976
Sau đó nghiên cứu sau đại học tại Đại học Kỹ thuật Séc, Praha từ 1980-1982
Các văn bằng ông từng trải qua:
  • “GMP và Xác nhận” đào tạo thực hành, ICCE tổ chức, Brussels, Bỉ
  • Khóa đào tạo chuyên môn EU-GMP, David Begg Associates, Vương quốc Anh
  • “Hệ thống nước dược phẩm”, Trung tâm vì sự tiến bộ chuyên nghiệp, Amsterdam
  • “Những dịch vụ tiện ích được sử dụng bởi Nhà sản xuất Dược phẩm”, PIC / S đào tạo
  • “Đánh giá rủi ro trong ngành dược phẩm”- Thay đổi nhu cầu và kỳ vọng, Berlin, Đức,
  • Chứng nhận đặc biệt: ủy quyền đặc biệt cho đầu tư vốn và quản lý dự án trong ngành dược phẩm và ngành công nghiệp API
  • Hàng loạt các khóa đào tạo ISPE cho Kỹ thuật dược phẩm - Sản xuất vô trùng, Dạng bào chế uống, Phân tích rủi ro, Công nghệ phân tích quy trình, Ủy ban và Trình độ chuyên môn, v.v.




 
Tags:,

Chia Sẻ :